Deficiência de hormônio de crescimento

Deficiência de hormônio de crescimento

O mais importante para uma família é ver suas crianças crescerem com sabedoria e graça. Contudo, os pais também devem ficar atentos à estatura dos filhos, dando a devida atenção à saúde e ao desenvolvimento. O atraso no crescimento pode ser sintoma de diferentes doenças, dentre elas, a deficiência do hormônio de crescimento (GH).

A Deficiência de hormônio de crescimento (DGH) é uma doença rara, se constitui em uma importante causa de baixa estatura na infância, com uma prevalência de uma em cada 4.000 crianças. Na maioria das vezes, a doença é esporádica, sem causa definida; mas as formas mais graves podem ser familiares.2, 3

O hormônio de crescimento é muito mais importante para o crescimento pós-natal do que para o crescimento intrauterino. Apesar de as crianças com deficiência congênita de GH poderem nascer um pouco menores, sua manifestação clínica ocorre ao redor do 3º ou 4º ano de vida, quando fica cada vez mais evidente que a criança não está crescendo bem e, do ponto de vista de estatura, está abaixo de seus pares. Os pacientes parecem mais jovens do que são.1

Fatores de risco da deficiência de hormônio de crescimento

A deficiência desse hormônio pode ser congênita, com origem ainda no período de gestação. Ou ser adquirida em virtude de traumas, como infecções, tumores e outras doenças que atinjam a hipófise, que está localizada na base do cérebro.

Sinais e sintomas da deficiência de hormônio de crescimento

Características clínicas gerais da deficiência de GH incluem:

  • Baixa estatura com baixa velocidade de crescimento;
  • Cabelos finos;
  • Voz estridente;
  • Maturação óssea e dentição atrasada.

Quando a deficiência de GH se associa a outras deficiências hipofisárias, o quadro clínico pode se manifestar precocemente com hipoglicemias. Portanto, hipoglicemia neonatal é uma manifestação clínica potencial de deficiência de hormônio de crescimento.

Diagnóstico da deficiência de hormônio de crescimento

O diagnóstico é realizado com base numa avaliação clínica juntamente com estudos de sangue e radiológico.2 As alterações de síntese ou atividade do hormônio GH pode provocar uma grande variação clínica. Antes de iniciar qualquer tratamento, é imprescindível o diagnóstico a partir de criteriosos exames médicos.

Tratamento da deficiência de hormônio de crescimento

O tratamento preconizado é a reposição do hormônio deficiente. Entretanto, a resposta ao tratamento é individualizada. Somente um médico especialista pode indicar ou não tal tratamento.2 Toda a avaliação e indicação do tratamento deve ser realizada por um médico endocrinologista experiente. A dose e duração do tratamento devem ser individualizadas, de acordo com os exames e resposta do paciente.

Referências

  1. Angulo M., Butler M., Cataletto M. Prader-Willi syndrome: a review of clinical, genetic,and endocrine findings. J Endocrinol Invest (2015) 38:1249–1263 2. Aycan Z and Bas V. Prader-Willi.
  2. Syndrome and Growth Hormone Deficiency. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014;6(2):62-67.

 

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